[시사의창=소순일기자] 의료기기로 인한 이상사례가 증가 추세인 것으로 나타났다.
박희승 국회의원(더불어민주당, 남원장수임실순창, 보건복지위)이 식품의약품안전처로부터 제출받은 자료를 분석한 결과, 지난 2014년부터 올해 6월까지 총 13,426건의 의료기기 이상사례가 보고됐다.
2016년 739건이었던 이상사례는 지난해 1,900건으로 2.6배 급증했으며, 올해는 6월까지 1,312건이 보고되어 빠르게 늘어나고 있다.
구체적으로 ‘경미한 결과 등 기타’가 10,755건(80.1%)이었지만, 이어 ‘입원 또는 입원기간의 연장이 필요한 경우’도 2,635건(19.6%)에 달했다.
심지어 ‘회복이 불가능하거나 심각한 불구 또는 기능저하’가 보고된 경우도 19건(0.1%) 발생했으며, ‘사망이나 생명에 위협’도 17건(0.1%)이 보고됐고 실제 7명이 사망했다.
지난 2023년 발생한 중대 이상사례를 보면 A업체의 보조 심장장치로 인해 사망자가 발생했다.
컨트롤러 고장 알람으로 컨트롤러 교체 후 전원을 연결하였으나 펌프가 재시동이 되지 않아 사망에 이르렀고 해당 제품은 회수됐다.
또 D업체의 실리콘겔 인공 유방 의료기기로 인해 환자는 역형성 대세포 림프종을 진단받아 생명에 위협을 받았고 업체는 환자에게 보상을 완료했다.
또한 2019년부터 올해 6월까지 총 25건의 의료기기 인과관계 조사가 이뤄졌고, 이 중 심부 체강 창상 피복재, 진동용 뇌 전기 자극장치, 조직 수복용 생체 재료, 개인용 인공호흡기 등 5건은 인과관계가 있는 것으로 조사됐다.
한편, 지난 의료기기법 개정으로 2022년 7월부터 인체이식형 의료기기 제조·수입업자는 해당 의료기기로 인한 사망 또는 중대한 부작용 발생 시 피해 배상을 위해 책임보험 또는 공제에 의무가입하도록 하고 있다.
그러나 제도 도입 이후 9월 18일 기준, 현재까지 피해 보상 건수는 전무하다.
박희승 의원은 “의료기기 부작용으로 인한 피해는 환자의 생명과 안전에 치명적일 수 있지만, 환자가 그 인과관계를 직접 밝혀내기가 쉽지 않아 피해구제에 어려움이 크다.
아울러 의약품 부작용 피해 시 피해구제급여를 지급하는 것과 비교했을 때, 형평성 측면에도 맞지 않다.
고령화가 심화되고 기술이 발전하면서 의료기기를 인체에 인식하는 경우가 늘어나는 만큼, 제도적 보완이 필요하다”고 강조했다.
시사의창 소순일기자 antla0000@naver.com
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